Se busca médula en billetes de 20 euros

Los pacientes se movilizan. La plataforma Pelones Peleones, que en apenas un mes ha logrado agrupar en torno a la red social de Facebook a más de 500 jóvenes, afectados la mayoría de ellos por leucemias y otras enfermedades de la sangre, ha puesto en marcha varias iniciativas a un mismo tiempo con el fin de animar a la sociedad a donar médula ósea. "No es tan complejo, ni doloroso ni peligroso como las leyendas urbanas nos han hecho creer. Al contrario, es algo muy fácil y puede salvar muchas vidas", afirma la bilbaína Ainara Trigueros, portavoz del colectivo. Si en los próximos días llega a sus manos un billete, del valor que sea, con la leyenda 'Hazte donante de médula ósea' y el teléfono de la Fundación José Carreras, 900 32 33 34, no lo dude: hágalo circular. Forma parte de la campaña oficial de los pacientes y cuenta, además, con el visto bueno del Banco de España.

La polémica suscitada por el fallido intento de una empresa alemana de captación de donantes de médula ósea de instalarse en España ha servido a los enfermos más jóvenes del país para organizarse y comenzar a alzar su voz. Quieren que mejoren las cifras de donación y se han propuesto conseguirlo. "Comencé a escribir un blog en Internet para desahogarme, pero también para ver si lograba contactar con algún paciente en mi misma situación", relata la joven, una vizcaína de Leoia de 33 años que está siendo tratada de un tumor mamario. "Iba a las consultas y no veía gente de mi edad. Necesitaba verme reflejada en alguien", explica.

En el ciberespacio, conoció a Elías Martínez, un madrileño de 21 años que está intentando superar una leucemia linfoblástica aguda; un cáncer típico de los niños que también se da en los adultos. Es un tipo de tumor que surge cuando la médula ósea fabrica muchísimos más glóbulos blancos de lo normal. Los pacientes comienzan a sufrirla con fiebre, moratones y un cansancio extremo. "Me eché a llorar. La palabra cáncer me impactó muchísimo. Fue un shock porque soy joven y llevo una vida sana". Compartir su dolor y su optimismo a través de Internet le ayudó a afrontar la enfermedad y sin darse cuenta entró a formar parte de una nueva comunidad junto con Ainara y todos los que poco a poco se fueron sumando. Llegaron José Carnero, el padre de Guzmán; Janire, Eva, Cristian Eslava...

Campaña en Twitter

Lo que nació como una plataforma común en Facebook se ha convertido en un punto de encuentro para jóvenes afectados por enfermedades de la sangre y sus familiares y amigos dispuestos a dar guerra. Ya son 528 en la comunidad. La idea de marcar todos los billetes que llegaran a sus manos con la leyenda 'Hazte donante de médula ósea: 900 32 33 34', bautizada como 'Billetes solidarios', partió de Elías. "Lo consultamos al Banco de España. Nos informaron de que era viable, que no estaba prohibido y nos pusimos manos a la obra. Si llegan a los bancos, los retiran, pero nosotros escribiremos más y animamos a la gente a que también lo haga", explica el joven madrileño. «Si lográramos una sola médula ya habría merecido la pena», dice una ilusionada Ainara.

Los Pelones Peleones quieren recordar a las instituciones públicas que las médulas captadas en España sólo cubren las necesidades del 60% o 65% de los pacientes; que según los datos oficiales sólo dona médula ósea el 0,2% de la población, "muy poco", y que no piensan parar hasta que se logre "dar respuesta al 100% de la demanda". Ayer se dejaron oir. El colectivo convirtió el lema '#donamedula' en una de las frases más repetidas en Twitter entre las 12.30 y las 13.30 horas, lo que en lenguaje ciberespacial se conoce como 'trending topic' o tendencia.

Y aún hay más. En colaboración con la web de Actuable también impulsarán una recogida de firmas para pedir a la ministra de Sanidad, Ana Mato, un mayor compromiso con los afectados. "España está a la cabeza de las donaciones de órganos y queremos que también lo esté en las de médula", anuncian. El desafío comenzó en la web y ya está en la calle.